祝贺张紫瑶和杨婉婷的文章在ACS Appl. Nano Mater接收发表！

尽管靶向治疗已显著提高了疗效，但晚期乳腺癌仍存在生存率低和无法治愈的问题。临床试验表明，通过化疗诱导肿瘤细胞免疫原性死亡从而联合免疫治疗与化疗可能带来突破性进展。因此，本研究采用经典的薄膜水化法制备了共载双金属FePd纳米颗粒（NPs）和6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸（DON）的活性氧（ROS）生成型脂质纳米颗粒（Lip@FePd-DON NPs），以增强乳腺癌坏死性凋亡化疗免疫治疗效果。

纳米颗粒被肿瘤细胞内化后，双金属FePd NPs通过类芬顿反应将细胞内H?O?催化为毒性ROS。随后，DON与ROS协同作用可通过RIPK3/MLKL通路有效诱导细胞坏死性凋亡。坏死性凋亡细胞死亡的免疫原性释放损伤相关分子模式，其作为原位新抗原可触发树突状细胞成熟和T细胞活化，导致炎症细胞因子（TNF-α、IFN-γ和IL-6）表达上调，从而产生高效的免疫应答。

基于荷瘤小鼠的体内抗肿瘤评价显示，通过增强坏死性凋亡化疗免疫治疗实现了高效的肿瘤生长抑制。鉴于其体内生物相容性，本研究证明了ROS生成型脂质纳米颗粒作为递送DON的潜在载体可增强乳腺癌坏死性凋亡化疗免疫治疗，可能为推动乳腺癌个性化纳米平台的发展提供新思路。